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EGFR突变是非小肺癌最常见的驱动基因突变之一，患者数量最多，靶向治 疗选择也最丰富。


奥希替尼是第三代EGFR抑制剂的代表，其疗效较上一代靶向藥物在各方面都有所提升。从后线、末线治 疗的“基本保障方案”到一线治 疗的“更好选择”，奥希替尼历经多项临床试验，应用已覆盖了治 疗的各个方面。非小肺癌患者。


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此次，基因医学将带领大家了解奥希替尼扩大一线治 疗和辅助治 疗适应症的3项关键试验。


III期FLAURA试验评估了奥希替尼对患有EGFR突变的局部晚期或转移性非小肺癌初治患者的疗效和安全性。它是奥希替尼和厄洛替尼/吉非替尼标准治 疗的头对头试验。


2017年7月，FLAURA试验达到了无进展生存期的主要终点，接受奥希替尼治 疗的患者的中位无进展生存期为18.9个月，接受标准厄洛替尼/吉非替尼治 疗的患者的中位无进展生存期为18.9个月。无进展生存期为10.2个月。


FLAURA试验可以说是奥希替尼的“成名之战”，甚至可以被视为“众神之战”。在这次“头对头”的临床试验中，无论是无进展生存期还是总生存期，奥希替尼的最终疗效数据都显着超过了目前标准的第一代藥物治 疗方案。


对于一直被称为“靠谱藥物”的奥希替尼来说，这次试验的数据可以说是一个颠覆性的突破。一旦有机会广泛应用于临床，奥希替尼显然有望将EGFR突变非小肺癌患者的生存水平提高到更高的水平。