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奥希替尼是一种处方藥,可以被用来治 疗非小肺癌(NSCLC)。奥希替尼是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂,可逆性结合EGFR(T790M,L858R和外显19缺失)。在培养中和动物肿瘤移植模型,AZD9291表现出对NSCLC系窝藏EGFR突变(T790M/L858R,L858R,T790M/外显子19缺失,和外显子19缺失)和,至较低程度,野生型EGFR扩增抗肿瘤活性。
藥物分散或者通过鼻胃管给藥时,将片剂分散在装有15毫升非碳酸水的容器中,并将分散液吸入器中;用额外的15毫升水冲洗容器以将任何残留物转移到器中。通过鼻胃管给藥产生的30毫升藥物分散液,然后用适量的水(约30毫升)。
奥希替尼(AZD9291)和易瑞沙、特罗凯一样,结合到肿瘤表面的EGFR(表皮生长因子受体)内测关键位点,阻止其磷酸化导致肿瘤无法增殖并调亡。能同时对付非小肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐藥(T790M)。
该研究中,奥希替尼和标准EGFR-TKI的安全性、耐受性与各藥物已知的属性一致。3级及以上不良事件发生率,奥希替尼较标准EGFR-TKI低(34% vs 45%)。综上所述,奥希替尼的疗效是非常不错的。
奥希替尼是一种处方藥,可以被用来治 疗非小肺癌(NSCLC)。奥希替尼是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂,可逆性结合EGFR(T790M,L858R和外显19缺失)。在培养中和动物肿瘤移植模型,AZD9291表现出对NSCLC系窝藏EGFR突变(T790M/L858R,L858R,T790M/外显子19缺失,和外显子19缺失)和,至较低程度,野生型EGFR扩增抗肿瘤活性。
藥物分散或者通过鼻胃管给藥时,将片剂分散在装有15毫升非碳酸水的容器中,并将分散液吸入器中;用额外的15毫升水冲洗容器以将任何残留物转移到器中。通过鼻胃管给藥产生的30毫升藥物分散液,然后用适量的水(约30毫升)。
奥希替尼(AZD9291)和易瑞沙、特罗凯一样,结合到肿瘤表面的EGFR(表皮生长因子受体)内测关键位点,阻止其磷酸化导致肿瘤无法增殖并调亡。能同时对付非小肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐藥(T790M)。
该研究中,奥希替尼和标准EGFR-TKI的安全性、耐受性与各藥物已知的属性一致。3级及以上不良事件发生率,奥希替尼较标准EGFR-TKI低(34% vs 45%)。综上所述,奥希替尼的疗效是非常不错的。
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